国立大学法人 長崎大学
CRISPR-Cas活用の新世代抗腫瘍剤

国立大学法人 長崎大学
CRISPR-Cas活用の新世代抗腫瘍剤
本特許は、特定のCRISPR-Casやジンクフィンガーモチーフ、TALエフェクター、PPRモチーフとヌクレアーゼとの複合体等を用いて、遺伝子の特定の領域を調節する技術です。この技術は、がん細胞の特異的な遺伝子異常に対応する新たな抗腫瘍剤の開発に貢献します。特に、がんにおけるp53の不活性化やc-Mycの発現上昇といった共通の因子に対する効果的な治療法を提供します。さらに、本発明はスクレアーゼで切断される部位で相同組換えを生じさせ得るドナーDNAを含むことで、遺伝子編集の効率を向上させ、治療効果を高めます。
つまりは、本特許は、遺伝子異常を特異的に認識し、その結合を阻害する物質を含む抗腫瘍剤に関するものです。
AIによる特許活用案
おすすめ業界 バイオテクノロジーファーマシューティカルヘルスケア
- 新世代抗腫瘍剤の開発
- 効率的な遺伝子治療法の開発
- がん研究の進展
本特許の技術を利用して、特異的な遺伝子異常を持つがん細胞を標的とした新世代の抗腫瘍剤を開発することが可能です。これにより、がんの治療における個別化医療の実現に一歩近づくことができます。
本特許の技術を活用することで、特定の遺伝子異常を修復する効率的な遺伝子治療法を開発することが可能となります。これにより、治療効果の向上及び副作用の低減が期待できます。
本特許の技術は、がんの病態解明や新規治療法の開発において重要なツールとなります。特に、p53やc-Mycといったがんに関連する重要な因子に対する理解を深めるために利用することが可能です。
活用条件
- サブスク
- 譲渡
- ライセンス
商品化・サービス化 実証実験 サンプル・プロトタイプ
特許評価書
- 権利概要
出願番号 | 特願2019-525586 |
発明の名称 | がん遺伝子の転写調節領域 |
出願人/権利者 | 国立大学法人 長崎大学 |
公開番号 | WO2018/230731 |
登録番号 | 特許第0007212943号 |
- サブスク
- 譲渡
- ライセンス
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