国立大学法人群馬大学
遺伝性小脳失調症の新たな治療法を開発
国立大学法人群馬大学
遺伝性小脳失調症の新たな治療法を開発
本特許は、遺伝性小脳失調症の新たな治療法に関するものであり、特に転写因子RORαとmGluR1の関与に焦点を当てています。小脳失調症は遺伝性疾患であり、日本には約25,000人以上の患者がいるとされています。本特許では、RORαとmGluR1の関与を明らかにし、これらの要素をターゲットとした治療法の開発を目指しています。具体的には、RORαの機能欠損によりmGluR1を介したシナプス伝達が消失し、小脳失調症を引き起こすことが明らかにされています。したがって、RORαとmGluR1を介したシグナル伝達を修正または調節することで、小脳失調症の治療法を開発することが可能との提案がなされています。
つまりは、小脳失調症の治療に関する特許技術。転写因子RORαとmGluR1の関与に注目し、新たな治療法を模索しています。
AIによる特許活用案
おすすめ業界 医療バイオテクノロジー薬品
- 新薬の開発
- 分子標的治療法の開発
- 遺伝性疾患の予防策の開発
本特許では、RORαとmGluR1をターゲットとした新薬の開発が可能であるとされています。これらの因子の機能を修正または調節することで、小脳失調症の治療法を開発することができます。
本特許の知見は、小脳失調症の分子標的治療法の開発にも利用可能です。RORαとmGluR1の関与を明らかにすることで、これらのターゲットに特化した分子標的治療法を開発することができます。
本特許の知見は、遺伝性小脳失調症の予防策の開発にも寄与する可能性があります。具体的には、RORαとmGluR1の機能を修正または調節することで、疾患の発症を抑制する予防策を開発することができます。
活用条件
- サブスク
- 譲渡
- ライセンス
商品化・サービス化 実証実験 サンプル・プロトタイプ
特許評価書
- 権利概要
| 出願番号 | 特願2014-035793 |
| 発明の名称 | ＧＡＢＡＢ受容体作動薬を用いた脊髄小脳変性症治療薬 |
| 出願人/権利者 | 国立大学法人群馬大学 |
| 公開番号 | 特開2015-160819 |
| 登録番号 | 特許第0006312462号 |
- サブスク
- 譲渡
- ライセンス
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