学校法人順天堂
革新的なパーキンソン病の診断法
学校法人順天堂
革新的なパーキンソン病の診断法
この特許では、遺伝性パーキンソン病の発症原因となる遺伝子の突然変異を検出する新たな診断方法を提供します。遺伝子CHCHD2中の突然変異がパーキンソン病の発症と関連していることを発見し、この突然変異を検出することで、遺伝性パーキンソン病の早期発見や予防が可能となります。また、この遺伝子変異の検出は、新たな治療薬の開発にも繋がる可能性があります。従来、遺伝性パーキンソン病の診断は困難でしたが、この発明により、より早期の診断と治療が可能となります。
つまりは、遺伝性パーキンソン病の原因遺伝子を検出する新たな診断手段
AIによる特許活用案
おすすめ業界 医療バイオテクノロジーファーマシューティカル
- 遺伝性パーキンソン病の早期診断キットの開発
- 新たなパーキンソン病治療薬の開発
- パーキンソン病の疫学研究
患者の血液サンプルからCHCHD2遺伝子の突然変異を検出することで、遺伝性パーキンソン病の早期発見が可能となる診断キットを開発します。これにより、病状の進行を遅らせる早期治療が可能となります。
CHCHD2遺伝子の突然変異がパーキンソン病の原因であることを明らかにしたこの発明は、新たな治療薬の開発に繋がります。突然変異を正常化することで病状の進行を遅らせる新薬の開発が期待できます。
パーキンソン病の発症に関わる遺伝子の突然変異を検出するこの診断法は、パーキンソン病の疫学研究にも利用可能です。遺伝性パーキンソン病の発生率や、遺伝子変異と環境因子との関連性を解明するための大規模な研究に活用できます。
活用条件
- サブスク
- 譲渡
- ライセンス
商品化・サービス化 実証実験 サンプル・プロトタイプ
特許評価書
- 権利概要
| 出願番号 | 特願2014-228827 |
| 発明の名称 | パーキンソン病の診断 |
| 出願人/権利者 | 学校法人順天堂 |
| 公開番号 | 特開2016-086787 |
| 登録番号 | 特許第0006468586号 |
- サブスク
- 譲渡
- ライセンス
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