国立大学法人金沢大学
未来の医療を変革する、遺伝子配列解析ベースの血流感染リスク診断法
国立大学法人金沢大学
未来の医療を変革する、遺伝子配列解析ベースの血流感染リスク診断法
本特許は、遺伝子配列の解析に基づいて血流感染のリスクを判定する方法を提供します。具体的には、特定の塩基配列の変異を検出し、それによって血流感染リスクを早期に評価します。この方法は、特にMRSA（メチシリン耐性黄色ブドウ球菌）による感染リスクの判定に有効です。本特許は、遺伝子の塩基配列の変異を具体的に示しており、それによって生じるコラーゲン付着因子の置換を詳細に説明しています。この革新的な検査方法は、感染症の早期診断と予防に大いに貢献し、医療業界に新たな価値を提供する可能性があります。
つまりは、遺伝子変異を検出し、血流感染のリスクを予測する革新的な検査方法
AIによる特許活用案
おすすめ業界 医療業界バイオテクノロジーファーマシューティカル
- 遺伝子解析を用いた新規診断キットの開発
- 感染症早期発見・予防のための医療サービス展開
- パーソナライズド医療の推進
本特許を元に、遺伝子解析を用いた血流感染リスク診断キットを開発することが可能です。ユーザーは自宅で簡単にサンプルを採取し、送付するだけでリスクを知ることができます。
本特許を活用して、特定の遺伝子変異を持つ人々に対して、血流感染のリスクを早期に警告し、必要な予防策を講じるための医療サービスを展開することができます。
遺伝子レベルでの個々のリスク評価を可能にする本特許は、パーソナライズド医療の推進に大いに貢献します。個々の遺伝子情報に基づいた予防策や治療法の提供を通じて、より効果的な医療サービスを提供することが可能となります。
活用条件
- サブスク
- 譲渡
- ライセンス
商品化・サービス化 実証実験 サンプル・プロトタイプ
特許評価書
- 権利概要
| 出願番号 | 特願2015-056620 |
| 発明の名称 | メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）のｃｎａ遺伝子の一塩基多型を利用したＭＲＳＡの血流感染のリスクを予測する方法 |
| 出願人/権利者 | 国立大学法人金沢大学 |
| 公開番号 | 特開2016-174562 |
| 登録番号 | 特許第0006876988号 |
- サブスク
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- ライセンス
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