国立大学法人 熊本大学
「進行性骨化性線維異形成症治療の新たな可能性」
国立大学法人 熊本大学
「進行性骨化性線維異形成症治療の新たな可能性」
「本発明は、ALK2とANKS1Bの異常を有する細胞増殖性疾患の治療薬剤、および、これらの異常発現ないし変異を調べることにより治療薬剤の有効性を評価する診断方法に関するものです。特に、進行性骨化性線維異形成症（FOP）という全身の軟部組織や筋肉が進行性に骨化する疾患に対して有効であると期待されます。FOPは、ALK2（activin receptor-like kinase 2）における遺伝子の点変異により引き起こされる疾患で、本発明の治療薬剤は、この点変異をターゲットにしています。また、ANKS1Bの異常発現や変異を調べることで治療薬剤の有効性を評価する診断方法も提供します。」
つまりは、「癌細胞の増殖性疾患に対する新たな治療薬剤とその診断方法」
AIによる特許活用案
おすすめ業界 「医療ヘルスケアバイオテクノロジー」
- 「FOPの新たな治療法の開発」
- 「診断方法による治療薬剤の効果評価」
- 「他の癌細胞の増殖性疾患への応用」
「本発明の治療薬剤は、FOPという難治性疾患の新たな治療法を提供する可能性があります。ALK2の遺伝子に起こる点変異をターゲットにした治療薬剤は、FOPの病態メカニズムに直接働きかけます。」
「本発明の診断方法は、ANKS1Bの異常発現や変異を調べることで治療薬剤の有効性を評価します。これにより、個々の患者に合わせたパーソナライズドメディシンの実現に貢献する可能性があります。」
「本発明の治療薬剤は、FOPだけでなく、他のALK2やANKS1Bの異常を持つ癌細胞の増殖性疾患に対する治療薬剤としても応用できる可能性があります。このことにより、より広範な疾患領域への対応が期待できます。」
活用条件
- サブスク
- 譲渡
- ライセンス
商品化・サービス化 実証実験 サンプル・プロトタイプ
特許評価書
- 権利概要
| 出願番号 | 特願2015-238117 |
| 発明の名称 | ヒストンＨ３Ｋ２７の脱メチル化抑制を機序とする薬剤等 |
| 出願人/権利者 | 国立大学法人 熊本大学 |
| 公開番号 | 特開2017-101011 |
| 登録番号 | 特許第0006655820号 |
- サブスク
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- ライセンス
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