国立大学法人京都大学
未来の発症リスクを予測する、革新的な遺伝子検査キット
国立大学法人京都大学
未来の発症リスクを予測する、革新的な遺伝子検査キット
本特許は、ヒトのDDX41遺伝子の体細胞変異を検出する方法とそのためのキットを提供します。具体的には、被験体の正常組織から取得した試料を使用して、野生型DDX41遺伝子によりコードされるアミノ酸配列中の特定の位置におけるフレームシフト変異を検出します。この方法とキットは、特に骨髄腫瘍の発症又は発症リスクの検査に有用で、未来の発症リスクを予測するためのツールとして機能します。さらに、CUX1遺伝子の変異を検出する試薬も含まれており、より詳細な遺伝子解析が可能です。
つまりは、骨髄腫瘍の発症又は発症リスクを検査し、ヒトのDDX41遺伝子の体細胞変異の存在又は将来的な発生を予測するキットです。
AIによる特許活用案
おすすめ業界 ヘルスケアバイオテクノロジーメディカルリサーチ
- 早期発見・早期治療の実現
- 疾患リスクの個別化
- 新薬開発の推進
本キットを使えば、遺伝子レベルでの骨髄腫瘍の発症リスクを早期に予測することが可能となります。これにより、早期発見・早期治療を実現し、患者の生存率向上に寄与することが期待できます。
本キットを用いて、個々の患者の遺伝子情報を詳細に解析し、個々のリスクを評価することが可能です。これにより、個別化された治療計画の策定や、個々の生活習慣改善の指導が可能となります。
本キットとその方法は、DDX41遺伝子の体細胞変異に焦点を当て、新たな治療法や医薬品の開発に対する洞察を提供します。これにより、新薬開発の推進や効果的な治療法の確立に寄与することが期待できます。
活用条件
- サブスク
- 譲渡
- ライセンス
商品化・サービス化 実証実験 サンプル・プロトタイプ
特許評価書
- 権利概要
| 出願番号 | 特願2015-239547 |
| 発明の名称 | ヒトにおける骨髄腫瘍の発症又は発症リスクを検査する指標の取得方法、ヒトにおけるＤＤＸ４１遺伝子の体細胞変異の存在又は将来的な発生を予測する指標の取得方法、並びに、これらの検査又は予測のためのキット |
| 出願人/権利者 | 国立大学法人京都大学 |
| 公開番号 | 特開2017-104035 |
| 登録番号 | 特許第0006817608号 |
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