国立大学法人 新潟大学
新世代のネフローゼ症候群対策 - 革新的な診断と治療方法
国立大学法人 新潟大学
新世代のネフローゼ症候群対策 - 革新的な診断と治療方法
本特許は、ネフローゼ症候群の予防、診断、治療に関する革新的な手法を提供します。特に、シナプス小胞関連分子の使用を提案し、これをネフローゼ症候群の診断マーカーとして活用することで、早期診断と効果的な治療を可能にします。ネフローゼ症候群は、蛋白尿を引き起こし、腎臓の機能が低下していく病態となります。早期にこれを抑制する新規薬剤の開発は、腎不全への進行を防ぎ、透析療法の医療費を軽減する可能性があります。本特許では、特定の分子（SV2B、Neurexin等）が蛋白尿の発症に関与していることを明らかにし、これらを用いた新たな診断と治療法を提案します。
つまりは、本特許は、ネフローゼ症候群の診断と治療に関する革新的な方法を提供します。
AIによる特許活用案
おすすめ業界 医療バイオテクノロジー製薬
- 新規診断キットの開発
- 新規薬剤の開発
- 疾患啓発キャンペーン
本特許の知識を活用し、シナプス小胞関連分子をベースにしたネフローゼ症候群の診断キットを開発します。これにより、早期診断が可能となり、効果的な治療を開始することができます。
本特許に基づいて、蛋白尿の発症に関与している特定の分子を標的とした新規薬剤を開発します。これにより、腎不全への進行を阻止し、透析療法の医療費を軽減する可能性があります。
本特許の知見を活用し、ネフローゼ症候群の早期発見・早期治療を推進する啓発キャンペーンを展開します。これにより、一般の認知度を高め、早期診断と治療の重要性を広く伝えることが可能となります。
活用条件
- サブスク
- 譲渡
- ライセンス
商品化・サービス化 実証実験 サンプル・プロトタイプ
特許評価書
- 権利概要
| 出願番号 | 特願2016-199262 |
| 発明の名称 | ネフローゼ症候群の予防薬又は治療薬をスクリーニングする方法、ネフローゼ症候群の予防又は治療用医薬組成物、ネフローゼ症候群診断用マーカー、ネフローゼ症候群の検査方法、及びネフローゼ症候群の診断用試薬 |
| 出願人/権利者 | 国立大学法人 新潟大学 |
| 公開番号 | 特開2018-059877 |
| 登録番号 | 特許第0006770741号 |
- サブスク
- 譲渡
- ライセンス
準備中です