国立大学法人浜松医科大学
高齢者の視力を守る、加齢黄斑変性の発症リスク評価方法

国立大学法人浜松医科大学
高齢者の視力を守る、加齢黄斑変性の発症リスク評価方法
この特許は、加齢黄斑変性(AMD)の発症リスクを評価する方法について記述しています。AMDは中途失明の原因の一つであり、社会の高齢化に伴って増加しています。この特許では、特に男性や日本人に対してのAMDの発症リスクを評価する方法が詳述されています。また、遺伝と環境の両方が関与するAMDの発症機誠の多くは不明であり、その解明に向けた研究が必要とされています。本発明者らは、ラットの網膜光障害実験モデルを解析し、ラットのパントテン酸キナーゼ-4遺伝子が網膜光障害感受性の系統差に関わる遺伝子であることを発見しました。
つまりは、AMDの発症リスクを評価する方法を提供し、早期発見や予防に貢献する新技術
AIによる特許活用案
おすすめ業界 ヘルスケアバイオテクノロジーファーマシューティカル
- 早期診断ツールとしての開発
- 個別化医療の推進
- 遺伝子研究の推進
この特許を活用して、AMDの早期診断ツールを開発することが可能です。早期にAMDの発症リスクを把握することで、予防策を講じる時間を長くし、視力を保つことができる可能性があります。
AMDの発症リスクが評価できる技術を用いて、患者の遺伝子情報から個別の治療計画を立てる個別化医療を推進することが可能です。特定の遺伝子多型が高頻度に見られる患者群に対しては、特化した治療法を提供することができるでしょう。
本特許の知見は、AMDの発症リスクと関連する遺伝子についての研究を進める基盤となります。これにより、AMDの発症機誠の解明や新たな治療法の開発につながる可能性があります。
活用条件
- サブスク
- 譲渡
- ライセンス
商品化・サービス化 実証実験 サンプル・プロトタイプ
特許評価書
- 権利概要
出願番号 | 特願2017-046540 |
発明の名称 | 加齢黄斑変性の発症リスクの評価方法 |
出願人/権利者 | 国立大学法人浜松医科大学 |
公開番号 | 特開2018-148827 |
登録番号 | 特許第0006829878号 |
- サブスク
- 譲渡
- ライセンス
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