国立大学法人山口大学
前癌病変予測の革新 - 遺伝子解析を活用した癌予測補助ツール
国立大学法人山口大学
前癌病変予測の革新 - 遺伝子解析を活用した癌予測補助ツール
この特許は、癌の早期発見を補助するための新たな方法を提供します。具体的には、被検対象から採取した血清または血液中のヒトテロメラーゼ逆転写酵素（hTERT）遺伝子のコピー数を分析し、その数値を健常者から採取した血清または血液中のhTERT遺伝子のコピー数の中央値、平均値、あるいは所定のパーセンタイル値と比較します。この方法を用いることで、被検対象が前癌病変を持っている可能性を予測することが可能となります。また、DNAを抽出することなく、前癌病変の有無を予測することができます。
つまりは、癌の早期発見を可能にする、hTERT遺伝子のコピー数分析を活用した被検対象における前癌病変の予測方法を提供します。
AIによる特許活用案
おすすめ業界 医療、バイオテクノロジー、製薬
- 早期発見を可能にする診断キットの開発
- 医療機関向けの診断支援ツールの提供
- 個別化医療の実現への一歩
この特許の技術を活用して、癌の早期発見を補助する診断キットを開発することが可能です。家庭で簡単に使用でき、結果も直感的に理解できるような製品を目指すことで、より多くの人々が癌の早期発見につながる検査を受けるきっかけを提供できます。
医療機関に対して、この特許の技術を用いた診断支援ツールを提供することも可能です。これにより、医療機関はより精度の高い診断を行うことが可能となり、患者の適切な治療を早期に開始できます。
この特許の技術は、個々の患者の遺伝子情報を基にした個別化医療の実現への一歩となる可能性があります。特定の遺伝子のコピー数を分析することで、患者一人ひとりの癌リスクを評価し、それに基づいた予防策や治療法を提供することが可能となります。
活用条件
- サブスク
- 譲渡
- ライセンス
商品化・サービス化 実証実験 サンプル・プロトタイプ
特許評価書
- 権利概要
| 出願番号 | 特願2018-236928 |
| 発明の名称 | 前癌病変又は癌の有無の予測を補助する方法 |
| 出願人/権利者 | 国立大学法人山口大学 |
| 公開番号 | 特開2019-106990 |
| 登録番号 | 特許第0007239973号 |
- サブスク
- 譲渡
- ライセンス
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