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新規ペプチドによるMARK4阻害技術

東京都公立大学法人

東京都八王子市南大沢1-1

この技術でできること

本発明は、MARK4阻害活性を有する新規ペプチドに関するものです。MARK4(Microtubule Affinity-Regulating Kinase 4)は、細胞の成長や分裂に関与する重要な酵素であり、その過剰活性はさまざまな疾患と関連しています。この特許は、特定のアミノ酸配列を持つペプチドがMARK4の活性を阻害することを示しており、新しい治療法の開発に寄与します。

主な構成要素と機能

  1. アミノ酸配列1(PALRLVDPQ):
    • MARK4阻害活性を有する新規ペプチド。アミノ酸配列の欠失、置換、または付加が可能。
  2. アミノ酸配列2(MTKLATTEELPDEFVVVT):
    • 同様にMARK4阻害活性を持ち、アミノ酸配列の調整が可能。
  3. 機能喪失オリゴペプチド:
    • ORF9bにおける44〜70位のオリゴペプチドの機能を持たない新規ペプチド。

動作原理

この技術は、特定のアミノ酸配列を持つペプチドを使用して、MARK4の活性を効果的に阻害します。アミノ酸配列の欠失、置換、または付加により、ペプチドの特性を調整し、高い阻害活性を実現します。これにより、MARK4の過剰活性が引き起こす疾患を治療する新しい方法が提供されます。

利点

  • 高い阻害活性:特定のアミノ酸配列により、MARK4の活性を効果的に阻害。
  • 柔軟な配列調整:アミノ酸配列の欠失、置換、付加が可能で、ペプチドの特性を最適化。
  • 新しい治療法:MARK4関連疾患に対する革新的な治療法を提供。

新規ペプチドPALRLVDPQとMTKLATTEELPDEFVVVTによるMARK4阻害技術。アミノ酸配列の置換や付加を可能にし、高い阻害活性を持つペプチドで、革新的な治療法の実現をサポートします。

技術の特徴

新規ペプチドによるMARK4阻害技術
掲載画像・東京都公立大学法人
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新規治療薬の開発

MARK4を標的とした新しい治療薬の開発に利用し、がんや神経変性疾患の治療を目指します。

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参考情報

活用条件

  • サブスクリプション・未選択
  • 権利譲渡・未選択
  • ライセンス契約・未選択
商品化・サービス化
ASK
実証実験
ASK
サンプル・プロトタイプ
ASK

掲載者による選択状態を表示しています。未選択や ASK は、利用不可を意味するものではありません。

権利概要

出願番号
特願2021-174174
発明の名称
MARK4阻害活性を有する新規ペプチド
出願人/権利者
東京都公立大学法人
住所
東京都八王子市南大沢1-1
公開番号
特開2023-064
特許取得国
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