国立大学法人 長崎大学
正常圧水頭症の発症リスクを試験する革新的なキット
国立大学法人 長崎大学
正常圧水頭症の発症リスクを試験する革新的なキット
この特許は、CFAP43遺伝子のエクソン35の特定の位置にあるヌクレオチドが機能喪失型変異を生じる変異と、正常なヌクレオチドに特異的にハイブリダイズできるプローブを用いて、正常圧水頭症の発症リスクを評価するキットに関するものです。更に、本発明はCFAP43の機能喪失変異を有する正常圧水頭症のモデル哺乳動物（ヒトを除く）とその用途に関するものでもあります。また、本発明は、CFAP43遺伝子のエクソン35における変異を検出し、正常圧水頭症の治療や予防薬のスクリーニング方法も提供します。
つまりは、CFAP43遺伝子変異を検出し、正常圧水頭症の発症リスクを予測する。
AIによる特許活用案
おすすめ業界 バイオテクノロジー医療ファーマシューティカル
- 早期発見・予防のための遺伝子検査キットの開発
- 新薬開発のためのスクリーニングツールとしての利用
- 疾患モデル動物の作出
特許技術を用いて、CFAP43遺伝子の特定の変異を検出することで、正常圧水頭症の発症リスクを早期に予測する遺伝子検査キットを開発します。これにより、早期治療や予防策の適用が可能となり、患者の生活の質を改善し、医療費の削減にも寄与します。
本特許技術を用いて、正常圧水頭症の治療または予防薬の候補物質をスクリーニングすることが可能です。この技術を利用すれば、新たな治療法の開発が加速し、より効率的な新薬開発が可能となります。
本発明は、CFAP43の機能喪失変異を有する正常圧水頭症のモデル哺乳動物（ヒトを除く）とその用途に関するものでもあります。これにより、実験動物を用いた疾患理解や新薬開発が可能となります。
活用条件
- サブスク
- 譲渡
- ライセンス
商品化・サービス化 実証実験 サンプル・プロトタイプ
特許評価書
- 権利概要
| 出願番号 | 特願2019-120502 |
| 発明の名称 | 正常圧水頭症の発症リスクを試験する方法、及び該方法に用いるキット |
| 出願人/権利者 | 国立大学法人 長崎大学 |
| 公開番号 | 特開2021-006012 |
| 登録番号 | 特許第0007391349号 |
- サブスク
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